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醫(yī)療器械樣品(醫(yī)療器械樣品真實(shí)性核查)
發(fā)布時(shí)間:2024-07-03

醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法2022版

醫(yī)療器械注冊(cè)是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),以決定是否同意其申請(qǐng)的過程。醫(yī)療器械備案是醫(yī)療器械備案人向食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)提交的備案資料存檔備查。

第三條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等要求,保證醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。 醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行銷售,也可以委托醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械。 第四條 按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。

第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。第三條 從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,保證醫(yī)療器械生產(chǎn)全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人對(duì)上市醫(yī)療器械的安全、有效負(fù)責(zé)。

醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要什么條件

總之,想要注冊(cè)一家醫(yī)療器械公司需要滿足眾多條件,其中包括注冊(cè)資本、場(chǎng)地和設(shè)施、專業(yè)技術(shù)人員、醫(yī)療器械注冊(cè)證、產(chǎn)品質(zhì)量和安全等方面。【法律依據(jù)】:《中華人民共和國(guó)公司法》第七條 依法設(shè)立的公司,由公司登記機(jī)關(guān)發(fā)給公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照。公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照簽發(fā)日期為公司成立日期。

法律主觀:注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件有:醫(yī)療器械公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專以上的學(xué)歷水平或者有初級(jí)以上的職稱。醫(yī)療器械公司應(yīng)具備與 經(jīng)營(yíng)范圍 的相符合的技術(shù)工程人員和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人。質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中級(jí)以上的職稱或者大專以上的學(xué)歷水平等。

注冊(cè)資本要求:三類醫(yī)療器械公司的注冊(cè)資本應(yīng)不低于人民幣1000萬(wàn)元。人員要求:公司應(yīng)配備具有相關(guān)資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理人員、專業(yè)技術(shù)人員等,以滿足公司的運(yùn)營(yíng)和發(fā)展需求。場(chǎng)所要求:公司應(yīng)具備符合醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)要求的場(chǎng)所,包括辦公場(chǎng)所、生產(chǎn)場(chǎng)所、庫(kù)房等。

醫(yī)療器械容錯(cuò)率標(biāo)準(zhǔn)

1、據(jù)時(shí)代財(cái)經(jīng),2017年12月27日,強(qiáng)生視力健公司就曾針對(duì)“歐舒適散光”產(chǎn)品實(shí)施召回,當(dāng)時(shí)的召回原因?yàn)閭€(gè)別鏡片存在度數(shù)偏差,造成消費(fèi)者視力矯正效果不理想。而今年3月27日,在藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械召回消息中這款產(chǎn)品又再度上榜。

2、更何況每個(gè)人眼睛的容錯(cuò)率有高有低,年齡大的人更是經(jīng)不起折騰。 圖片來源:網(wǎng)絡(luò) 從短期來看,好像除了眼睛偶爾有點(diǎn)酸脹,就沒什么了。 但是長(zhǎng)此以往,視力下降,視功能越來越差,那可都是難以逆轉(zhuǎn)的損失! 我們以為網(wǎng)上配眼鏡,不會(huì)被坑錢,沒想到最后被坑的可能是自己的健康。

醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程有哪些?需要哪些材料

1、準(zhǔn)備注冊(cè)材料:您需要準(zhǔn)備一系列文件和材料,以提交給相關(guān)的注冊(cè)機(jī)構(gòu)。這些文件可能包括:公司注冊(cè)證明和營(yíng)業(yè)執(zhí)照。產(chǎn)品相關(guān)文件:包括產(chǎn)品注冊(cè)證明、產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格和說明、產(chǎn)品質(zhì)量管理體系等。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。產(chǎn)品樣品和試驗(yàn)報(bào)告。法定代表人身份證明和授權(quán)文件。

2、確定公司類型:首先,您需要確定您要注冊(cè)的醫(yī)療器械公司的類型,例如有限責(zé)任公司(LLC)或股份有限公司(Ltd.)等。公司名稱預(yù)核準(zhǔn):在選擇適合的公司名稱之前,您可以向昆明市工商行政管理部門申請(qǐng)預(yù)核準(zhǔn),以確認(rèn)所選擇的名稱是否可用。

3、經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械首先需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,其次、需要辦理工商 營(yíng)業(yè)執(zhí)照。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)于場(chǎng)地和人員都有一定的規(guī)定,所以還是咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械咨詢公司。按國(guó)家局對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收的要求建立健全企業(yè)的組織機(jī)構(gòu),協(xié)助企業(yè)進(jìn)行醫(yī)療器械法規(guī)及實(shí)際操作的培訓(xùn)。

4、欲開辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng),需向所在地食品藥品監(jiān)管分局提交詳細(xì)資料,如申請(qǐng)表、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證明等,以及詳細(xì)說明企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、倉(cāng)庫(kù)位置等信息。審批與決定 區(qū)縣食品藥品監(jiān)管分局在30個(gè)工作日內(nèi)完成資料審查和現(xiàn)場(chǎng)考察,根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》做出決定。

無(wú)菌醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)壁厚不均勻的原因?

其實(shí)無(wú)菌醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)厚薄不均也屬于正常現(xiàn)象,有經(jīng)驗(yàn)的無(wú)菌醫(yī)療器械包裝廠商可將此問題降至最合理的范圍。因?yàn)樗驼w設(shè)計(jì)、排模、上模以及成型溫度等控制有著密切不可分的聯(lián)系。所以一般在醫(yī)療無(wú)菌醫(yī)療器械包裝的設(shè)計(jì)環(huán)節(jié),英碩包裝不僅考慮產(chǎn)品的成型后外觀、功能性,還會(huì)將成型壁厚問題考慮在內(nèi)。

低熔體溫度是制品產(chǎn)生暗斑的另一個(gè)原因。提高機(jī)筒溫度、提高螺桿背壓能夠減少這種現(xiàn)象發(fā)生的幾率。另外,模具的溫度過低也會(huì)產(chǎn)生表面缺陷,所以提高模具溫度是克服制品表面缺陷的另一個(gè)可行的辦法。模具設(shè)計(jì)缺陷也會(huì)在澆口附近產(chǎn)生暗斑。

PC流動(dòng)性較差,壁厚不宜太薄,在5mm-5mm間選取。 PC對(duì)缺口較為敏感,要求制品壁厚均勻一致,盡可能避免銳角、缺口的存在,轉(zhuǎn)角處要用圓弧過渡,圓弧半徑不小于5mm。 為防止在成型過程中出現(xiàn)排氣不良現(xiàn)象,需開設(shè)深度小于0.03mm的排氣孔槽。

流動(dòng)性比HIPS差一點(diǎn),比PMMA、PC等好,柔韌性好。

熱灌裝工藝要求PET瓶能夠承受85℃~92℃的高溫且不變,這就要求增大PET材料的結(jié)晶度,同時(shí)在吹瓶時(shí)要限制誘導(dǎo)應(yīng)力的產(chǎn)生。其使用的PET瓶就有以下特點(diǎn):瓶壁厚,有明確的瓶壁肋骨防止熱收縮,要求有結(jié)晶瓶口等,大大限制了瓶型設(shè)計(jì)的自由度。

制造工藝不同: 熱軋鋼管:熱軋鋼管是通過高溫下將鋼坯加熱至適宜軋制溫度后進(jìn)行軋制形成的。首先,原始鋼坯經(jīng)過加熱爐加熱到較高溫度,然后通過軋機(jī)進(jìn)行連續(xù)軋制,最終形成所需尺寸和壁厚的鋼管。